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    Marcado CE: obtención del certificado, requisitos de la UE

    01-08-2020· Para poder venderse en la UE, muchos productos deben llevar obligatoriamente el marcado CE, que demuestra que el fabricante ha evaluado el producto y se considera que este cumple los requisitos de seguridad, sanidad y protección del medio ambiente exigidos por la UE.El marcado CE es obligatorio para los productos fabricados en cualquier lugar del mundo que vayan a comercializarse en la

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    Nuevo fármaco para tratar la uveítis, aprobado por la CE

    La Comisión Europea (CE) ha aprobado adalimumab, una terapia biológica indicada en el tratamiento de las uveítis no infecciosas en pacientes que no responden bien a los corticosteroides, o no pueden usarlos. Las uveítis no infecciosas constituyen la tercera causa de ceguera a nivel mundial. Adalimumab (Humira) es una terapia biológica indicada en

    CÓDIGO DE CONDUCTA APROBADO POR EL GRUPO DE

    PRÁCTICAS ADMINISTRATIVAS NACIONALES EN EL AMBITO DE APLICACIÓN DE LA DIRECTIVA 2005/36/CE Exención de responsabilidad: el presente Código no es un instrumento jurídicamente vinculante. Sin embargo, se basa en la Directiva 2005/36/CE y en el Tratado CE según la interpretación de la jurisprudencia del Tribunal de Justicia de la CE.

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    Bruselas, 16 de febrero de 2009 European Commission

    Documento de orientación sobre la aplicación de determinadas disposiciones del Reglamento (CE) nº 852/2004 relativo a la higiene de los productos alimenticios El presente documento se ha redactado únicamente con fines informativos. No ha sido ni adoptado ni aprobado en modo alguno por la

    PRINCIPALES DISPOSICIONES APLICABLES A LA CARNE Y LOS

    Capón de la Raza Prat» por el de denominación específica «Pollo y Capón del Prat» por: . Orden de 19 de enero de 1994 (BOE del 22). Inscrita en el Registro de las indicaciones geográficas y de las denominaciones de origen por Reglamento (CE) n° 1107/96 de 12 de junio de 1996 (DOCE L 148, de

    Xarelto de Bayer, aprobado por la CE para enfermedad

    Bayer ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado Xarelto (rivaroxaban) para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con enfermedad coronaria enfermedad arterial coronaria (EAC) o enfermedad arterial periférica sintomática (EAP) con alto riesgo de eventos isquémicos. Tras esta aprobación, la compañía alemana ha afirmado que el primer país donde este

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    Equipo de elevación aprobado por la CE, tijera hidráulica

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    ¿Qué es la FDA y qué es un elastómero aprobado por la

    Además, la FDA se ha convertido en una especie de referente del sector, una especie de estándar internacional de control por tanto aunque muchos fabricantes no comercialicen en USA, hablar de que sus productos están fabricados siguiendo las pautas de la FDA, es garantía de seguridad. Puede acceder a la página web de la FDA pulsando aquí.

    Aprobado el reglamento que limita a un 2% la cantidad

    En octubre del año pasado la Comisión Europea propuso un reglamento para limitar a un 2% las grasas trans por cada 100 gramos de grasa en los alimentos, pues bien, tras varios años de espera, esta semana se ha aprobado el reglamento que limita a un 2% la cantidad de grasas trans de los alimentos procesados. Ahora, la industria alimentaria tendrá como fecha tope el día 1 de abril de

    Elaboración y aprobación de la Constitución española de

    Inicio > Constitución española > Elaboración . Elaboración y aprobación de la Constitución Española de 1978 1. Congreso de los Diputados. Iniciativa. Tras las elecciones generales del día 15 de junio de 1977, el Congreso de los Diputados ejerció la iniciativa constitucional que le otorgaba el articulo 3º de la Ley para la Reforma Política y, en la sesión de 26 de julio de 1977, el

    “Reglamento de Plazos de Término de la Distancia” y

    tal sentido el Cuadro General de Términos de la Distancia, tiene por fi nalidad dar cumplimiento a lo establecido en las Leyes, Códigos y en la Ley Orgánica del Poder Judicial, estableciendo las reglas para el cálculo del plazo por Término de la Distancia, el cual se adicionará a los plazos procesales o

    Marcado CE: obtención del certificado, requisitos de la UE

    01-08-2020· El marcado CE solo es obligatorio en determinados productos para los que existen especificaciones de la UE y en los que se exige la colocación del marcado CE. Algunos productos están sujetos simultáneamente a varios requisitos de la UE. Debe asegurarse de que su producto cumpla todos los requisitos pertinentes antes de colocar el marcado CE.

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    Xarelto de Bayer, aprobado por la CE para enfermedad

    Bayer ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado Xarelto (rivaroxaban) para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con enfermedad coronaria enfermedad arterial coronaria (EAC) o enfermedad arterial periférica sintomática (EAP) con alto riesgo de eventos isquémicos. Tras esta aprobación, la compañía alemana ha afirmado que el primer país donde este

    Aprobación de la marca CE para Dispositivos Médicos BSI

    El marcado CE es una obligación legal de que el producto del fabricante ha cumplido con los requisitos de todas las Directivas de Productos Sanitarios relevantes en la UE. Para obtener la certificación CE, debe identificar la ruta de evaluación de conformidad adecuada para su producto .

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    La Comisión Europea (CE) ha aprobado adalimumab, una terapia biológica indicada en el tratamiento de las uveítis no infecciosas en pacientes que no responden bien a los corticosteroides, o no pueden usarlos. Las uveítis no infecciosas constituyen la tercera causa de ceguera a nivel mundial. Adalimumab (Humira) es una terapia biológica indicada en

    mallas contra insectos para casco de bicicleta aprobado

    mallas contra insectos para casco de bicicleta aprobado por la CE. el acolchado interior extraíble y lavable con una malla; Construcción: prensado en caliente; Material: malla; peso: 30 g; tamaño: de acuerdo a la estructura del casco; color: negro, gris

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    Además, la FDA se ha convertido en una especie de referente del sector, una especie de estándar internacional de control por tanto aunque muchos fabricantes no comercialicen en USA, hablar de que sus productos están fabricados siguiendo las pautas de la FDA, es garantía de seguridad. Puede acceder a la página web de la FDA pulsando aquí.

 

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